Per i pazienti in condizioni critiche che richiedono un supporto nutrizionale, Q-NRG+ offre una misurazione rapida e accurata del dispendio energetico a riposo (REE) tramite calorimetria indiretta (Indirect Calorimetry, IC). Le linee guida internazionali raccomandano l’utilizzo della calorimetria indiretta per guidare la prescrizione energetica al fine di evitare la sotto- e sovra-limentazione.1,2
“La precisione delle equazioni predittive è molto bassa. E ciò potrebbe portare a sovralimentare o sottoalimentare il paziente, con conseguente aumento della mortalità o della morbilità.”
Dott. Pierre Singer
Inaccuracy of predictive equations4
Misurazioni rapide e affidabili
Misurazione accurata del dispendio energetico a riposo in circa 10-15 minuti fino al 70% di FiO2.
Portatile e facile da utilizzare
Touch screen facile da utilizzare e alimentato a batteria per un semplice trasporto in ospedale.
Integrazione senza soluzione di continuità
Compatibile con gli attuali flussi di lavoro della terapia nutrizionale e con tutti i ventilatori, le tende a ossigeno o le maschere per i pazienti.
Manutenzione minima
Calibrazioni automatiche giornaliere e mensili per una manutenzione e un funzionamento semplici.
Il valore clinico di Q-NRG+
“Ritengo che adesso ci troviamo in un nuovo periodo. Con [Q-NRG+] saremo in grado di adattare il livello di somministrazione di energia al nostro paziente, ottimizzando così la prescrizione nutrizionale.”
Dott. Claude Pichard
Protocollo clinico
Scheda di confronto
Scheda tecnica
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Importanti informazioni sulla sicurezza
Q-NRG+ Indicazioni d’uso: Questo dispositivo è destinato alla misurazione del REE per pazienti con respirazione spontanea e ventilati, con alcune limitazioni in conformità con l’etichettatura, all’interno della seguente popolazione: soggetti con respirazione spontanea >15 Kg, quando testati con la tecnica di diluizione di Canopy, soggetti ventilati di età >10 anni e >10 Kg e soggetti con respirazione spontanea di età >6 anni e >10 Kg, quando testati con maschera facciale. Questo dispositivo non è adatto a operare in presenza di gas anestetici infiammabili o gas diversi da O2, CO2, N2 e vapore acqueo. Il dispositivo deve essere utilizzato da medici o da personale formato sotto la responsabilità di un medico. Il dispositivo non è inteso come un dispositivo di monitoraggio continuo per la vigilanza dei processi fisiologici vitali.
Avvertenze: questo dispositivo misura i parametri clinici utilizzati per facilitare la diagnosi ed è inteso solo come un dispositivo aggiuntivo nella valutazione del paziente. In caso di condizioni di disturbo, è consentito lo spegnimento poiché la sicurezza del dispositivo nei confronti dei pazienti e degli operatori non è compromessa, dal momento che la valutazione finale viene eseguita sui dati degli esiti misurati durante un test completo. Non è consentita alcuna modifica di questo dispositivo.
Per l’utilizzo sicuro e corretto dei dispositivi qui menzionati, consulta il Manuale utente.
